FOSFOLÍPIDOS DE LA MEMBRANA, EVENTO ADVERSO Y VÍA SUBLINGUAL.

Fosfolípidos de la Membrana.

Cuando hay un proceso de lesión o un tipo de inflamación la Fosfolipasa alca 2 se encarga de sacar el ácido araquidónico de los fosfolipidos de la membrana para asi poder comenzar su cascada: tiene 2 rutas

La Lox o lipoxigenasa y la Cox Coclooxígenasa 

La Lox o lipoxigenasa derivan:   

Leucotrinas y las Lipoxinas.

la Cox Coclooxígenasa :

 Cox 1: derivan la Cox 2 y Tromboxanos. TH2> flujo renal y mucosis estomacal 

Para procesos fisiologicos.

Cox 2: Producen las prostaglandinas> PgH2 > encargada de fiebre o pirexia, rubor, ardor e inflamación 

para procesos inflamatorios.

Medicamentos antiinflamatorios corticoesteroides> esteroidales

Participan inhibiendo la Fosfolipasa alca 2, si no se inhibe no sale el ácido araquidónico y no sale la cascada. 

  AINE'S>Antiinflamatorios no esteroidales. Unicamente inhiben la COX

EVENTO CENTINELA

Hecho inesperado que involucra la muerte o daño físico o psicológico. No se relaciona con la historia natural de la Enfermedad. 

Ej. Muerte en sala de espera, muerte materna y desaparición o fuga de un px hospitalizado. 

EVENTO ADVERSO

Incidente que produce daño leve o moderado al px. No es intencional. Consecuencia del proceso de atención médica y no de la enfermedad misma. 

Ej. Caídas de los px, Errores sin alimentación, errores en la farmacóterapia y extravío o intercambio de muestras. 

CUASIFALLA

Falta o error que no ocurrió. 

Ej. Falta de marcado Qx, retrasó de cualquier Cx, prevención de caída por  el uso de barandales y error de entrega de medicamentos de alto riesgo.

La vía Sublingual 

Es una de las vías que tiene nuestro organismo para absorber los fármacos y complementos Alimenticios, representa una buena alternativa más tradicional vía oral.

 Así funciona el proceso de absorción através de las glandulas sublinguales nuestro organismo incorpora las sustancias activas, desde estas mucosas los activos pasan las arterias sublingual y después a la artería carótida  una vez allí sigue el recorrido a través del torrente sanguineo llegando al cerebro, corazón, pulmones, de vuelta al corazón y se reparte por todo el organismo. 

La vía sublingual permite la incorporación directa al torrente circulatorio sin pasar por el hígado por lo que evitamos el 1er paso hepático y los efectos suelen notarse mas rápido en cuestión de minutos, biodisponibilidad total y se cree que gracias a los chicles saludables o gominolas funcionales comprimidos contribuyen a una mejor adherencia al tx.

RESUMEN FARMACOLOGÍA, FARMACOCINÉTICA

RESUMEN FARMACOLOGÍA, FARMACOCINÉTICA 

La Farmacología

 

Ciencia biomédica que estudia el origen, las propiedades fisicoquímicas de los fármacos y las interacciones fármaco-organismo. 

 

Fármaco 

Es aquella toda sustancia química que interactua con un organismo vivo, da lugar una respuesta biológica medible y que se usa para la prevención, el diagnóstico y el tratamiendo de distintas enfermedades. 

 

Farmacología 

Ciencia que se encarga de estudiar a los fármacos. Las prepiedades terapéuticas que pueden tener, las propiedades tóxicas, como interactuan en el organismo. 

 

Farmacodinamia: Es lo que le hace al fármaco al organismo.

 

Farmacocinetica: Es lo que le hace el organismo al fármaco.

 

LADME : Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción

 

Liberación: conjunto de proceso a travez del cual el farmaco es liberado a travez de su forma farmaceutica a su sitio de liberación. 

 

Absorción: Conjunto de procesos que a travéz del farmaco pasa de su sitio de liberación al torrente circulatorio.  Para que un fármaco pase al torrente circulatorio hay diferentes factores que afectan, estos son:

 

1.- la liposubilidad, Mientras mas liposoluble es un fármaco mejor absorción.

 

2. Formulación: un fármaco que es  sólido se absorbe mucho mas lento que un fármaco semi sólido. Y un fármaco que es líquido se absorbe mucho mas rapido que cualquiera de los dos anteriores. 

3. Grado de perfución:  a mayor grado de perfución mayor es ma absorción. 

 

4. area de superficie: a mayor area de superficie entonces mayor es la absorción 

 

Lo más importante al hablar de la absorción es la vía de administración esta radica en que la disponibilidad de un fármaco es diferente segun su vía de administración. 

 

 

La vía de administración se dividen en 2: 

- Enterales 

- No enterales 

 

ENTERALES: Todas aquellas que afectan al sistema digestivo son: la Oral, sublingual y rectal. 

 

NO ENTERALES: Es decir todas aquellas que no afectan al sist. Digestivo

Son la intramuscular, la subcutanea y la respiratoria

 

La Distribución: es el conjunto de procesos a través del cual el fármaco pasa del torrente circulatorio a su organo Diana, pero no todo lo que llega al torrente circulatorio es activo (util). En el torrente circulatorio hay ciertas proteínas estan son las licoproteínas y la albumina, el fármaco se va uniendo a estas proteínas y se va inactivando es decir; el fármaco que se une a proteínas se inactiva solo la fracción libre del fármaco es activa, por ejemplo: el Ibuprofeno tiene un 90% de unión a proteínas es decir que solo un 10% tiene un efecto terapeutico en el organismo. 

 

El Metabolismo o Biotransformación: es el conjunto de procesos a través del cual el fármaco es biotransformado para que se pueda excretar del organismo más facilmente. Esta se divide en 2: 

 

Fase 1 o de Activación o Inactivación: la gran mayoria de los fármacos cuando pasan la fase 1 son inactivación se convierten en metabolitos y son excretados pero hay algunos que no, que son activados cuando este fármaco se consume mas bien es un pro fármaco y el organismo lo que hace es activarlo y después tiene un efecto terapeutico.

 Los fármacos que son inactivados por lo general  pasan por unos de estos 3 procesos o reacciónes químicas: oxidación, reducción o la hidrolisis. 

 

Fase 2 o Conjugación: lo que hace al organismo es unirlo a otras sustancias que pueden ser el Ácido glucoronico, Ácido Acetico o Sulfurico para que sea mucho mas fácil eliminarlo.

 

Eliminación o Excreción: Es el conjunto de procesos a través del cual el Fármaco eliminado del organismo. Hay 4 vías de Excreción: 

La principal es la Renal 

Biliar 

Dermica 

Respiratoria

 

La CME: Concentración minima  Efectiva de un fármaco: es la cantidad minima que uno necesita de un fármaco para que tenga un efecto terapéutico.

 

La CMT: Concentración minima Toxíco: cantidas minima que uno necesita de un fármaco para que tenga efecto toxíco. 

 

El espacio o rango que hay entre una CME y CMT se le llama terapéutico todo lo que este por debajo de la CME es ineficaz no tiene un efecto terapéutico todo lo que esta por encima de CMT es tóxíco.

RESUMEN "CONCEPTOS FUNDAMENTALES DE FARMACOLOGÍA."

CONCEPTOS FUNDAMENTALES DE FARMACOLOGÍA. 

La Farmacología.

 

Ciencia biomédica que estudia el origen, las propiedades fisicoquímicas de los fármacos y las interacciones fármaco-organismo.

 

Fármaco.

 

Es aquella toda sustancia química que interactua con un organismo vivo, da lugar una respuesta biológica medible y que se usa para la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de distintas enfermedades.

 

Medicamento.

 

Los fármacos se administran en forma de medicamentos. Los cuales contioenen uno o más fármacos en conjunto de otras sustancias denominadas excipientes. Los medicamentos estan destinados a ser utilizadas en personas. O animales de forma clínica.

 

Droga.

 

Es toda sustancia que, intrucida al organismo por cualquier via de administración, produce una alteración del natural funcionamineto del sistema de un individuo y es, además, susceptible de crear dependencia, ya sea psicológica, física o ambas.

 

Tóxico.

 

Es cualquier sustancia o agente, que a determinadas cantidades, es capaz de producir una respuesta adversa en un sistema biológico. Estos agentes pueden ser formas de energía como calor, radiación, plagucidas, vegetales o productos sintéticos como medicamentos.

 

Toxicidad.

 

Capacidad de una sustancia para causar efectos adversos en un ser vivo. 

 

Toxicología.

 

Es el estudio de los efectos adversos de las sustancias en los organismos. 

 

Farmacocinética.

 

Estudia los procesos y mecanismos a los quenes sometido el fármaco, por acción del organismos vivos.  “ lo que el organismo le hace al fármaco” 

 

Farmacodinamia.

 

Estudia los efectos de los fármacos sobre el organismo y su mecanismo de acción bioquímico o molecular. “lo que el fármaco le hace al organismo”

 

Mecanismo de acción.

 

Es la interacción entre el fármaco y las estructuras moleculares en las que actúa (receptor), lo que desencadena cambios estructurales y funcionales.

 

Efecto farmacológico.

 

Es la expresión de los cambios estructurales y funcionales. Estos se manifiestan como modificaciones de procesos fisiológicos que pueden ser observados y cuantificados. 

 

Medicamentos de primera línea.

 

Primer tratamiento que se administra para una enfermedad. Es el tratamiento aceptado como el mejor. También se le llama terapia primaria y tratamiento primario.

 

 

Medicamento segunda línea

 

Tratamiento que se administra cuando el tratamiento inicial (terapia de primera línea) no es eficaz o deja de ser eficaz. También se le llama medicamento alternativo. 

 

CONCEPTOS BASICOS DE FARMACOCINÉTICA FARMACODINÁMIA EN TIVA

Conceptos básicos de Farmacocinética Farmacodinámia en TIVA.

RESUMEN

En cuanto a la Evolución de medicamentos , considero que en definitiva los anestesiólogos deben tener conocimiento sobre la anestesia total intravenosa. Al mismo tiempo relacionar cómo formar un modelo farmacocinético, es de gran ayuda analizar lo distinto que es entre administrar un medicamento de las siguientes formas es decir; farmacéutica, farmacocinética o farmacodinámica.

INTRODUCCIÓN

Hay que tener en cuenta desde una perspectiva que en la Farmacocinética existen referencias entre la dosis administrada y la concentración plasmatica. En concreto al estudio de variedad de ciertos procesos es decir; la absorción, distribución y biotransformación, en efecto “que el organismo hace con el fármaco”. En suma a la relación con personas se encuentran referencias fisipatológicas en efecto a edades extremas, también al fracaso orgánico (renal, hepático) y por otro lado a las situaciones de hipo- hipervolemia. A diferencia de anestesia general y la anestesia loco regional puede descontrolar las similitudes de flujos regionales por la cual existen ciertas circunstancias de modificaciones de farmacocinética.

De acuerdo, a los parámetros de la farmacocinética ayudan a escoger los fármacos y pautas de dosificación, de acuerdo a lo siguiente exísten dos aspectos para la respuesta:

1o) concentración en el receptor

2o) sensibilidad del mismo hacia ese fármaco.

DESARROLLO

La farmacocinética cuenta con sus pros es decir; gran estabilidad hemodinámica, profundidad anestésica más equilibrada, recuperación rápida y predecible, menor cantidad de medicamento administrado, menor contaminación y menor toxicidad, considerando asi mismo la salud para el paciente, por otra parte al mismo tiempo también para el equipo quirúrgico.

Por consiguiente la farmacocinética en particular influye cuatro factores de manera atenta:

Peso: En los adultos cantidad de graso normal, el H2O corporal total y el contenido extracelular.

Edad: En los niños se obtiene un incremento en el Vd, por aumento del H2O corporal total. En los ancianos por su capacidad menor en masa muscular y tejido adiposo, se da lugar a

una dosis menor.

Estados patológicos: Son abundantes los esfuerzos que señalan la modificación de la FC en la insuficiencia hepática renal, o en condiciones carenciales.

Variaciones interindividuales: Las modificaciones en la genética, altera la FC. Así mismo las interacciones medicamentosas también producen cambios en la FC.

CONCLUSIÓN

La forma de administración de los medicamentos en anestesia ha ido evolucionando. Farmacéutica, farmacocinética y farmacodinámica son conceptos que con la tecnología actual se pueden integrar, para facilitar su compresión.

BIBLIOGRAFÍA

Aguilera L. Conceptos básicos de farmacocinética farmacodinámia en TIVA [Internet]. Grupo de Anes- tesia Total Intravenosa; 2008. 2008 Jun 1 [citado 2009 Nov 3]; Disponible en: http://www.tivabcn. org/ponencias.html.

EL VIAJE DE LOS FÁRMACOS POR EL CUERPO HUMANO

El viaje de los fármacos

por el cuerpo humano.

RESUMEN

 

 

Un fármaco se define por cualquier sustancia que utilizamos  para el diagnóstico, el tratamiento, la curación o la prevención de una enfermedad para tratar afecciones del organismo. Así mismo  cuenta con  efectos, tanto benéficos como perjudiciales para el ser humano. Es decir, cuando nos enfermamos acudimos un medico el cual nos  diagnostica  mediante sus conocimientos recetan farmacos.   

 

INTRODUCCIÓN

 

A  lo largo de su desarrollo, un fármaco adquirirá  nombres diferentes. El nombre químico representa  la composición química y la estructura molecular del fármaco. El nombre genérico, con relación a una  denominación común, es mucho más corto que el nombre químico. El nombre genérico se usa en la mayoría de los compendios oficiales que recogen los listados de fármacos. El nombre comercial, o nombre registrado, es la marca comercial registrada del fármaco e indica que su uso comercial está restringido al propietario de la patente del fármaco.

 

 

DESARROLLO

De acuerdo Para que un fármaco cumpla con su función de efectividad  debe de unirse a un capacidad  suficiente de moléculas blanco, con relación , a los receptores o enzimas a las que va dirigido. Existe  una situación es que el fármaco elegido sea un buen modulador de su blanco, asi mismo se dice que Un fármaco sólo puede hacer tres cosas: unirse a sus  receptores celulares, a enzimas o proteínas que no son receptores para inhibir su función, activarla o simplemente no hacer nada”. En otras palabras nos preguntamos

 

 ¿POR DÓNDE VIAJA UN FÁRMACO EN EL ORGANISMO?

 

 Debemos de ubicar una cronología mediante 3 pasos   que   explica   el proceso que hace un fármaco desde el momento de ingerirlo, es decir ADME, por lo que se refiere a Absorción, Distribución ,Metabolismo   y   Excreción. 

Los fármacos llevan un proceso en el  interior del cuerpo sobreviven  una  acidez del estómago para luego ser absorbido en el intestino mediante  células del epitelio intestinal. 

CONCLUSIÓN

Para concluir en relación los farmacólogos tienen un pensamiento útil en efecto, es decir que para medir la velocidad de eliminación de un fármaco  se llama vida media. 

 

BIBLIOGRAFÍA

El viaje de los fármacos por el cuerpo humano / CIENCIORAMA